Наследственный гипопаратироз

Наследственный гипопаратироз — редкое заболевание с постепенным началом и сопутствующими пороками развития. Он встречается, в частности, в структуре синдрома Ди Джорджи и вызван хромосомной аномалией — делецией участка короткого плеча хромосомы 22. Эта форма сочетается с пороками сердца и тяжёлым иммунодефицитом из-за аплазии вилочковой железы и проявляется рано. Описаны также изолированные формы наследственного

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

СЖК и дефекты митохондриального окисления

При избытке СЖК захват глюкозы в мышцах снижается. Этим звеньям патогенеза МС способствуют наследственные особенности белкапереносчика СЖК и дефекты митохондриального окисления СЖК в мышцах у многих лиц с СД 2 типа (см. выше). Все это вызывает компенсаторные гиперинсулинемию и гиперлептинемию, которые стимулируют симпатическую нервную систему. Инсулин усиливает экспрессию противопереносчика натрия/водорода, способствующего задержке натрия и кальция

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Причины приобретенного гипопаратироза

По мнению П. Буркхардта (1982), одной из важнейших причин приобретенного гипопаратироза надо считать аутоиммунный паратироидит. Этот процесс происходит на фоне параллельного вовлечения в аутоаллергические реакции других органов, что выражается в сопутствующих аутоиммунных тироидите, адреналите, инсулите (иногда с исходом в ИЗСДI типа) и недостаточность функций соответствующих эндокринных желёз. Может быть аутоиммунный атрофический гастрит

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Падение содержания глюкозы в инсулиннезависимых клетках

Гиперинсулинемия приводит к падению содержания глюкозы в инсулиннезависимых клетках, прежде всего, в нейронах. Этим объясняются приступы волчьего аппетита, тяга к сладкому и поведенческие особенности у лиц с подобным функциональным гиперинсулинизмом. Наши наблюдение пациентов с ожирением показывает, что приступы голода у них нарастают во второй половине суток, т.е. к ночи. Это не удивительно, так как давно

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Паратирокрининподобный полипептид

Паратгормон (как и его аналог паратирокрининподобный полипептид) взаимодействует с гликопротеидным рецептором на клеткахмишенях, принадлежащим к семейству, ассоциированному с Gбелками. Рецептор кодируется в хромосоме 3, имеет более 4 аминокислот и гомологичен рецептору кальцитонина (см. выше). Пострецепторная передача от этого рецептора

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Синдром массированного цитолиза

Относительная недостаточность паратирокринина сопровождает состояния с быстрой потерей кальция организмом. Мощность паратгормональной регуляции оказывается недостаточной для обеспечения нормокальциемии, несмотря на полное использование функционального резерва паращитовидных желёз.

В этой группе преимущественно ситуации, приводящие к острой гипокальциемии и гиперфосфатемии

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |


Свежие записи

Советую

Рубрики

Архив

Мета:






  • Яндекс.Погода