Синдром Уильямса

Гипервитаминоз D уже был охарактеризован выше, как и эндогенная гиперкальцитриоловая гиперкалыдиемия при саркоидозе.

В данном разделе добавим, что описан так называемый синдром Уильямса — врождённые надклапанный стеноз аорты и «лицо эльфа», задержка психомоторного развития, гиперкальциемия и наследственная гиперчувствительность тканей к витамину D, спонтанно уменьшающаяся

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Генетический дефект хромосомы 15q

Генетический дефект хромосомы 15q, обусловливающий пострецепторную мультигормональную резистентность при синдроме поликистозных яичников (см. гл. 13). У пациенток сочетаются инсулинорезистентность типа А с acanthosis nigricans (см. выше гл. 9), гиперандрогенизмом, гиперинсулинемией, гиперпролактинемией и гиперлептинемией, и развивается МС. Данное нарушение имеет довольно высокую частоту в популяциях

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Страница 2 из 2«12

Свежие записи

Советую

Рубрики

Архив

Мета:






  • Яндекс.Погода