Генетические расстройства вызванные полиморфизмом

Генетические расстройства, вызванные полиморфизмом генов субстратов инсулинового рецептора IRSI и II, гликогенсинтетазы, глюкокиназы (см. гл. 8, 9), гормоночувствительной липазы, липопротеиновой липазы, ферментов, способствующих превращению углеводов в липиды, а также гены, связанные с преобладанием быстрых красных гликолитических мышечных волокон также могут вносить вклад в формирование предрасположенности к МС. Так, при МС и ИЗСД 2 типа К.Ф. Петерсен с соавт. (24) обнаружили наследственный

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Транзиторная гипокальциемия

Транзиторная гипокальциемия характерна для новорожденных в связи с недостаточным содержанием кальция в женском молоке и большой потребностью в этом катионе. Массированное освобождение фосфатов при рабдомиолизе, деструкции опухолевой ткани также может быть связано с острой гипокальциемией. При пересадке печени как осложнение развивается гиперцитратемия, так как трансплантат в течение некоторого времени не способен эффективно метаболизировать

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Инсулинозависимая ткань

В аркуатном ядре гипоталамуса найдены лептинчувствительные симпатические нейроны, контролирующие костную массу по балансовому принципу — через соотношение остеогенеза и остеолиза (Ф. Элефтериу с соавт., 23). Другие цитокины тоже участвуют в патогенезе остеопороза. ИЛ1 и кахексии способствуют выработке в костях местными остеобластами ИЛ6, а последний привлекает и активирует остеокласты и благоприятствует

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Этиология метаболического синдрома

Существуют несколько важных генетических предпосылок МС и ряд экологогигиенических факторов, играющих пороговую роль для развития этого аддитивнополигенного синдрома. В какомто смысле массовое появление МС, ставшего проблемой здравоохранения во второй половине XX века, можно интерпретировать как реакцию человечества на переход к относительно малоподвижному и изобильному образу жизни. По классической гипотезе

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Синдром Марфана

Синдром Марфана и близкие к нему марфаноидные фибриллинопатии могут служить примерами хронического нарушения системноместного защитного равновесия, когда аномалии самосборки ключевых молекул активной мезенхимы приводят к избыточному системному действию некоторых аутакоидов и хроническим мультиорганным поражениям (Ю.И. Строев, Л.П. Чурилов, 27).

Ввиду сложности эндокринной регуляции, несмотря на огромные возможности диагностических исследований

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Симптомы глубокой гипомагниемии

Самая распространенная причина гипомагниемии — хронический алкоголизм, особенно у недоедающих и асоциальных пациентов. Как уже говорилось, при алкоголизме всасывание магния страдает, а выведение — усиливается. Способствует гипомагниемии и гипокалыдиемии и алкогольный панкреатит.

Интересно, что симптомы глубокой гипомагниемии сами по себе напоминают белую горячку. У пациента наблюдаются беспокойство, парестезии,

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Синдром несахарного диабета

При первичном гиперпаратирозе (см. рис. 130) характерны гиперкальциемия, гипофосфатемия, гиперкальциурия, высокая активность остеокластической щелочной фосфатазы в крови. Так как кальций влияет на пострецепторную передачу вазопрессинового сигнала, при повышении его уровня в первичной моче почки делаются относительно резистентными к АДГ и формируется полиурия, полидипсия и синдром несахарного диабета. Для классического течения болезни характерны метастатический

Рубрики: Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения) |

Страница 2 из 13«12345»...Конец »

Свежие записи

Советую

Рубрики

Друзья

Архив

Мета:






  • Яндекс.Погода